Cena
Wirus brodawczaka ludzkiego jest przenoszony poprzez kontakt ze skórą miejsc intymnych zakażonego partnera lub poprzez aktywność seksualną. Infekcja wirusowa u mężczyzn prowadzi do rozwoju nowotworów złośliwych prącia oraz odbytu.
Większość infekcji wywoływanych przez HPV przebiega bezobjawowo dlatego tak rzadko zakażenie wirusem HPV jest rozpoznawalne przed rozwinięciem się choroby. Dopiero w postaci klinicznej wirusa HPV na narządach moczowo-płciowych pojawiają się wzbudzające niepokój brodawki. Znajdują się one wtedy na prąciu (najczęściej na żołędzi pod napletkiem), na mosznie, w pachwinach i w okolicy odbytu. Mogą być wypukłe, płaskie lub w kształcie kalafiorowatych, niewielkich guzków.
Jedyną pewną metodą wykrycia zakażenia wirusem HPV są testy oparte na wykrywaniu materiału genetycznego wirusów za pomocą reakcji łańcuchowej polimerazy (PCR) – czułość testu wynosi ponad 99%. Metoda rozróżnia także typy wirusa HPV.
Wynik testu jednoznacznie potwierdzi, czy jesteś zakażony wirusem HPV. Jeżeli wynik jest dodatni otrzymasz informacje jakim typem/typami wirusa HPV jesteś zakażony. Jeżeli wynik testu jest ujemny, oznacza to, że nie wykryto żadnego z badanych genotypów wirusa HPV.
Ten test obejmuje typy wirusa niskoonkogenne i wysokonkogenne HPV 28 (6, 11, 16, 18, 26, 31, 33, 35, 39, 40, 42, 43, 44, 45, 51, 52, 53, 54, 56, 58, 59, 61, 66, 68, 69, 70, 73, 82).
Widzisz niepokojące objawy w jamie ustnej? Sprawdź badanie na obecność wirusa HPV w jamie ustnej.
Chcesz sprawdzić swoją partnerkę? Zobacz badanie dla kobiet.
Jak wykonać pobranie materiału?
Pacjent samodzielnie pobiera materiał do badania genetycznego – jest to wymaz z prącia lub cewki moczowej. Przed pobraniem materiału należy uważnie przeczytać instrukcje dołączone w zestawie do pobrania. Jeśli chcesz wcześniej sprawdzić, jak pobrać materiał, sprawdź instrukcję.
UWAGA: Wynik badania trafia bezpośrednio na wskazany przez pacjenta adres. Nie wiąże się z konsultacją lekarską w Centrach Medicover i jego interpretacją. W przypadku wyniku potwierdzającego zakażenie wirusem HPV wynik należy skonsultować z lekarzem prowadzącym.
Informacje na temat badania
Cele i ograniczenia badania
Celem badania jest znalezienie zmian genetycznych mogących odpowiadać za wystąpienie określonej choroby. Nieznalezienie zmiany genetycznej nie oznacza, że choroba nie może wystąpić. W każdej sytuacji wykonania badania wymagana jest interpretacja wyniku przez specjalistę genetyki klinicznej. Każde badanie genetyczne ma swoje ograniczenia, z tego też powodu może się zdarzyć, że pomimo prawidłowo przeprowadzonej analizy genetycznej, nie wszystkie zmiany genetyczne zostaną wykryte. Możliwe jest również, że zmiana genetyczna odpowiedzialna za daną chorobę znajduje się w innym niż przebadane geny.
Interpretacja wyniku badania genetycznego zależy od aktualnej wiedzy medycznej, jak również od szeregu uwarunkowań środowiskowych i rodzinnych. Niepełna informacja medyczna dotycząca pacjenta lub jego rodziny, w tym inne niż deklarowane pokrewieństwo pomiędzy członkami badanej rodziny, może spowodować, że otrzymane wyniki badań będą niewłaściwie zinterpretowane.
Dalsze decyzje lekarskie odnośnie planowanej terapii, tudzież metod zapobiegania chorobie, powinny być oparte o całościową ocenę sytuacji zdrowotnej pacjenta, a uzyskane wyniki badania genetycznego powinny stanowić jedynie jeden z czynników wspierających proces decyzyjny.
Pobranie materiału
Analiza genetyczna wykonywana jest na podstawie wymazu z prącia lub cewki moczowej. Jej wyniki są zależne przede wszystkim od jakości i ilości DNA w pobranym materiale, dlatego należy ściśle przestrzegać zasad pobierania i stosować się do instrukcji dołączonych do zestawu pobraniowego.
Niezależnie od przestrzegania standardów laboratoryjnych, wyizolowany materiał może nie być w wystarczającej ilości lub ulec degradacji (zniszczeniu), co uniemożliwi przeprowadzenie zleconej analizy genetycznej. W takim przypadku może zajść potrzeba ponownego pobrania materiału (wymazu z błony śluzowej wewnętrznej strony policzka).
Jakość usług gwarantuje Laboratorium Nucleagena, które posiada międzynarodowe certyfikaty QCMD, INSTAND i kilkunastoletnie doświadczenie w badaniach genetycznych. Rocznie laboratorium wykonuje ponad 5000 badań genetycznych.
Aby prawidłowo pobrać materiał DNA postępuj zgodnie z instrukcją dołączoną w zestawie wysyłkowym.
Zestaw wysyłkowy otrzymasz za pośrednictwem Poczty Polskiej w ciągu 5 dni roboczych.
Trzymaj się zaleceń załączonej instrukcji, aby mieć pewność poprawnego pobrania materiału.
Aby odebrać wyniki badań drogą elektroniczną niezbędne jest podanie numeru komórkowego Pacjenta w odpowiednim polu w Zleceniu Badania.
Dzięki temu Pacjent otrzyma możliwość odbioru wyników przez portal Synevo Online dostępny na stronie: wyniki.synevo.pl.
Po ukazaniu się wyników na Platformie Synevo Online Pacjent na wskazany numer telefonu komórkowego otrzyma SMS-em indywidualny kod dostępu.
W celu zalogowania się do Synevo Online należy wejść na stronę wyniki.synevo.pl i wprowadzić swój numer PESEL oraz jednorazowy kod dostępu otrzymany SMS-em.
W sytuacji, gdy Pacjent nie poda numeru telefonu komórkowego w Zleceniu Badania, wynik będzie wysłany w wersji papierowej za pośrednictwem Poczty Polskiej na adres wskazany w Zleceniu Badania.
Wirus brodawczaka ludzkiego jest przenoszony poprzez kontakt ze skórą miejsc intymnych zakażonego partnera lub poprzez aktywność seksualną. Infekcja wirusowa u mężczyzn prowadzi do rozwoju nowotworów złośliwych prącia oraz odbytu.
Większość infekcji wywoływanych przez HPV przebiega bezobjawowo dlatego tak rzadko zakażenie wirusem HPV jest rozpoznawalne przed rozwinięciem się choroby. Dopiero w postaci klinicznej wirusa HPV na narządach moczowo-płciowych pojawiają się wzbudzające niepokój brodawki. Znajdują się one wtedy na prąciu (najczęściej na żołędzi pod napletkiem), na mosznie, w pachwinach i w okolicy odbytu. Mogą być wypukłe, płaskie lub w kształcie kalafiorowatych, niewielkich guzków.
Jedyną pewną metodą wykrycia zakażenia wirusem HPV są testy oparte na wykrywaniu materiału genetycznego wirusów za pomocą reakcji łańcuchowej polimerazy (PCR) – czułość testu wynosi ponad 99%. Metoda rozróżnia także typy wirusa HPV.
Wynik testu jednoznacznie potwierdzi, czy jesteś zakażony wirusem HPV. Jeżeli wynik jest dodatni otrzymasz informacje jakim typem/typami wirusa HPV jesteś zakażony. Jeżeli wynik testu jest ujemny, oznacza to, że nie wykryto żadnego z badanych genotypów wirusa HPV.
Ten test obejmuje typy wirusa niskoonkogenne i wysokonkogenne HPV 28 (6, 11, 16, 18, 26, 31, 33, 35, 39, 40, 42, 43, 44, 45, 51, 52, 53, 54, 56, 58, 59, 61, 66, 68, 69, 70, 73, 82).
Widzisz niepokojące objawy w jamie ustnej? Sprawdź badanie na obecność wirusa HPV w jamie ustnej.
Chcesz sprawdzić swoją partnerkę? Zobacz badanie dla kobiet.
Jak wykonać pobranie materiału?
Pacjent samodzielnie pobiera materiał do badania genetycznego – jest to wymaz z prącia lub cewki moczowej. Przed pobraniem materiału należy uważnie przeczytać instrukcje dołączone w zestawie do pobrania. Jeśli chcesz wcześniej sprawdzić, jak pobrać materiał, sprawdź instrukcję.
UWAGA: Wynik badania trafia bezpośrednio na wskazany przez pacjenta adres. Nie wiąże się z konsultacją lekarską w Centrach Medicover i jego interpretacją. W przypadku wyniku potwierdzającego zakażenie wirusem HPV wynik należy skonsultować z lekarzem prowadzącym.
Informacje na temat badania
Cele i ograniczenia badania
Celem badania jest znalezienie zmian genetycznych mogących odpowiadać za wystąpienie określonej choroby. Nieznalezienie zmiany genetycznej nie oznacza, że choroba nie może wystąpić. W każdej sytuacji wykonania badania wymagana jest interpretacja wyniku przez specjalistę genetyki klinicznej. Każde badanie genetyczne ma swoje ograniczenia, z tego też powodu może się zdarzyć, że pomimo prawidłowo przeprowadzonej analizy genetycznej, nie wszystkie zmiany genetyczne zostaną wykryte. Możliwe jest również, że zmiana genetyczna odpowiedzialna za daną chorobę znajduje się w innym niż przebadane geny.
Interpretacja wyniku badania genetycznego zależy od aktualnej wiedzy medycznej, jak również od szeregu uwarunkowań środowiskowych i rodzinnych. Niepełna informacja medyczna dotycząca pacjenta lub jego rodziny, w tym inne niż deklarowane pokrewieństwo pomiędzy członkami badanej rodziny, może spowodować, że otrzymane wyniki badań będą niewłaściwie zinterpretowane.
Dalsze decyzje lekarskie odnośnie planowanej terapii, tudzież metod zapobiegania chorobie, powinny być oparte o całościową ocenę sytuacji zdrowotnej pacjenta, a uzyskane wyniki badania genetycznego powinny stanowić jedynie jeden z czynników wspierających proces decyzyjny.
Pobranie materiału
Analiza genetyczna wykonywana jest na podstawie wymazu z prącia lub cewki moczowej. Jej wyniki są zależne przede wszystkim od jakości i ilości DNA w pobranym materiale, dlatego należy ściśle przestrzegać zasad pobierania i stosować się do instrukcji dołączonych do zestawu pobraniowego.
Niezależnie od przestrzegania standardów laboratoryjnych, wyizolowany materiał może nie być w wystarczającej ilości lub ulec degradacji (zniszczeniu), co uniemożliwi przeprowadzenie zleconej analizy genetycznej. W takim przypadku może zajść potrzeba ponownego pobrania materiału (wymazu z błony śluzowej wewnętrznej strony policzka).