Hematologia i krzepliwość krwi

Aktywność kofaktora rystocetyny jest oznaczana w diagnostyce choroby von Willebranda. Kofaktor rystocetyny jest cząsteczką niezbędną do prawidłowego funkcjonowania czynnika von Willebranda, którego brak lub niedobór skutkuje występowaniem dziedzicznej choroby.

Czynnik krzepnięcia VIII (czynnik przeciwhemofilowy A) jest glikoproteiną syntetyzowaną głównie w komórkach wątroby, ale także w nerkach, komórkach śródbłonka i tkance limfatycznej. Badanie może pomóc w rozpoznaniu hemofilii A lub innego zaburzenia krzepnięcia.

Antithrombin (AT) is the most important blood coagulation inhibitor in terms of quality. Determination of AT III activity is recommended in clinical situations such as venous thrombosis without identifiable cause or in a patient with a family history of thrombosis, recurrent venous thrombosis, thrombosis developing during pregnancy, and some other cases.

Białko S razem z białkiem C hamuje proces krzepnięcia krwi. Oznaczenie białka S jest pomocne w diagnostyce niewyjaśnionych incydentów zakrzepowo-zatorowych, zwłaszcza u osób przed 50 rokiem życia, np. zatorowość płucna, zakrzepica żył głębokich, i inne.

Białko C jest syntetyzowane w wątrobie w obecności witaminy K i bierze udział w procesie krzepnięcia krwi ograniczając powstawanie skrzepu. Badanie wykonywane jest w diagnostyce trombofilii (zakrzepicy).

Badanie polega na określeniu poziomu karboksyhemoglobiny, związku, który powstaje w wyniku połączenia tlenku węgla CO i hemoglobiny, białka transportującego tlen w organizmie, i jest przydatny w monitorowaniu leczenia zatrucia tlenkiem węgla (czadem).