Badania genetyczne

Zakres badania NIPT: trisomie (13, 18, 21), aneuploidie chromosomów X i Y (ciąża pojedyncza), mikrodelecje, chromosom Y (identyfikacja płci). Nieinwazyjny test prenatalny (NIPT) nowej generacji, który dokładnie mierzy pozakomórkowy DNA płodu we krwi matki.

&bsp;

Analiza mutacji p.Phe508del genu CFTR oraz innych mutacji w eksonie 11

VERAgene to nieinwazyjne badanie prenatalne (NIPT) pod kątem aneuploidii, mikrodelecji i mutacji punktowych. Badanie wykrywa 2000 mutacji w ramach badania przesiewowego 100 chorób monogenowych.

 

Diagnostyka predyspozycji genetycznych do nowotworu zależnego od estrogenów /HTGR/ (BRCA1- 3 mutacje) + (CHEK2-1 mutacja)