Diagnostyka raka rdzeniastego tarczycy - analiza najczęstszych mutacji genu RET (ekson 10 i 11) - I etap diagnostyki

Rodzinny rdzeniasty rak tarczycy jest rzadkim zespołem predyspozycji do zachorowania na nowotwory, stanowi około 5-10% nowotworów tarczycy. Postać dziedziczna występuje w 25-30% przypadków. Przyczyną choroby jest aktywacja protoonkogenu, prowadząca do przemiany nowotworowej okołopęcherzykowych komórek C tarczycy. Około 90% przypadków choroby jest spowodowanych mutacją genu RET na chromosomie 10q11.