Test EMA - ocena zaburzeń błon erytrocytarnych

Test EMA – ocena zaburzeń błon erytrocytarnych

Znaczenie kliniczne

Test EMA jest wykorzystywany w diagnostyce sferocytozy wrodzonej. Sferocytoza wrodzona (HS) jest jedną z najczęściej występujących wrodzonych niedokrwistości hemolitycznych. Przyczyną choroby są zaburzenia w budowie lub ilości białek błonowych lub cytoszkieletu krwinek czerwonych. Test EMA jest wysoce czułym i swoistym badaniem przesiewowym, który pozwala szybko ocenić możliwość występowania sferocytozy wrodzonej. Zaletą tego testu jest niewielka ilość materiału potrzebna do wykonania badania oraz możliwość jego przeprowadzenia po upływie 3-7 dni od momentu pobrania krwi. Jest to bardzo ważne u noworodków i niemowląt, które wymagają natychmiastowej transfuzji krwi, a u których nie jest znana przyczyna niedokrwistości.

Przygotowanie pacjenta

Materiał: Krew EDTA