Alfa 1-antytrypsyna

Defekt genetyczny objawiający się brakiem lub niedoborem alfa 1-antytrypsyny jest przyczyną przewlekłej obturacyjnej choroby płuc (POChP).

Znaczny spadek alfa 1-antytrypsyny poniżej wartości prawidłowych, powoduje uszkodzenie tkanek, co może skutkować rozedmą płuc.

• Badanie inwazyjne  - pobranie krwi do probówki EDTA, zgodnie z procedurą pobrania odkażenie skóry, założenie opaski uciskowej oraz ucisk w miejscu pobrania po zakończeniu procedury trwa kilka minut.
• Czas trwania pobrania to około kilka - kilkanaście sekund.
• W przypadku nieprawidłowego przygotowania do badania uzyskany wynik nie będzie miarodajny.

• Wynik badania dostępny w ciągu 16 dni roboczych,
• Możliwość odbioru wyniku w recepcji wybranej placówki,
• Możliwość dostępu do wyniku online. W tym celu należy pobrać hasło dostępowe na recepcji wybranej placówki.